Acheter MDPH (chlorhydrate) 24622-61-5

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Chlorhydrate de MDPH à vendre


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Premièrement, le est un produit chimique de recherche relativement nouveau sur le marché et porte une variété de noms inhabituellement grande :


3,4-Md-alpha-php
3,4-Mdphp
Méthylènedioxypyrrolidinohexiophénone
3,4-méthylènedioxy-alpha-pyrrolidinohexanophénone
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)hexan-1-one


De plus, le est peut-être mieux classé comme stimulant, car il est presque analogue au mais avec une chaîne carbonée étendue.
Cependant, dans d'autres cercles, le produit chimique est un équivalent fonctionnel de l'a-PHP, bien qu'il ne s'agisse pas d'un analogue chimique.


Produits chimiques stimulants associés:

• MDPV
• A-PHP


De plus, des conseils de santé et de sécurité Des précautions supplémentaires doivent être prises avec le MDPHP, comme on l'appelle pour le MDPH. (Une classe de produits chimiques complètement différente et vendue sous le nom de ).

Deuxièmement, mdphp est uniquement un produit chimique de recherche. En outre, son utilisation est destinée au laboratoire comme produit chimique de recherche, par des professionnels qualifiés.


Analyse biochimique
Propriétés biochimiques

agit comme un puissant inhibiteur de la recapture de la noradrénaline-dopamine

Effets cellulaires

Par conséquent, le pourrait potentiellement influencer ces fonctions cellulaires

Mécanisme moléculaire

Leexerce ses effets au niveau moléculaire en se liant et en inhibant les transporteurs de noradrénaline et de dopamine.

Les niveaux accrus de neurotransmetteurs peuvent alors activer leurs récepteurs respectifs, entraînant des modifications dans les voies de signalisation cellulaire, l'expression des gènes et le métabolisme cellulaire.


Propriétés 


Nom IUPAC - 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrrolidin-1-ylhexan-1-one; chlorhydrate
InChI - InChI=1S/C17H23NO3.ClH/c1-2-3-6-14(18-9-4-5-10-18)17(19)13-7-8-15-16(11-13) 21-12-20-15;/h7-8,11,14H,2-6,9-10,12H2,1H3;1H
Clé InChI - UDZJNLZRWBOFTK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques - CCCCC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)N3CCCC3.Cl
Formule moléculaire - C17H24ClNO3
ID de substance DSSTOX - DTXSID301344804
Poids moléculaire - 325,8 g/mol
N° CAS 24622-61-5


Les valeurs IC50 pour sont de 0,06 μM en NET, 0,05 μM en DAT et 9 μM en SERT.
Ceci suggère que interagit avec ces transporteurs, inhibant la recapture de la noradrénaline et de la dopamine, augmentant ainsi leurs concentrations dans la fente synaptique.


Les concentrations accrues de noradrénaline et de dopamine dans la fente synaptique dues à l'action du peuvent avoir divers effets sur les processus cellulaires.


Ces neurotransmetteurs sont connus pour jouer un rôle clé dans la régulation de l’humeur, l’attention et le système de récompense.
Cette inhibition empêche la recapture de ces neurotransmetteurs, entraînant une augmentation des concentrations dans la fente synaptique.


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